معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی:
واکسن «رازی» در مسیر اخذ مجوز قرار دارد
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی با اشاره به این که گزارش اولیة فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی به سازمان غذا و دارو تحویل داده شده است، عنوان کرد: امیدواریم که این واکسن تا هفتة آینده - هفته سوم مهرماه - مجوز استفادة اضطراری را از وزارت بهداشت و درمان دریافت کند.
به گزارش ایانا، محمدحسین فلاح در مصاحبه تلفنی با برنامه «روزنه» گفت: واکسن کرونای مؤسسه رازی با الگوی «پروتئین نو ترکیب» ساخته شده است.
وی افزود: واکسن رازی در عین ایمنیزایی خوب عوارض بسیار کمی را در بدن دریافتکننده بروز میدهد.
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی با اشاره به این که گزارش اولیة فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی به سازمان غذا و دارو تحویل داده شده است، عنوان کرد: امیدواریم که این واکسن تا هفتة آینده - هفته سوم مهرماه - مجوز استفادة اضطراری را از وزارت بهداشت و درمان دریافت کند.
وی ادامه داد: در حال حاضر 1 میلیون و 400 هزار دوز واکسن کرونای رازی آمادة عرضه به بازار هستند.
محمدحسین فلاح اضافه کرد: اگر مجوز مصرف واکسن کرونا رازی صادر شود ما میتوانیم در سال جاری 20 میلیون دوز از این واکسن را تولید کنیم.
وی در بخش دیگری از سخنان خود در برنامه «روزنه» گفت: واکسن کرونای رازی در سه دوز طراحی و ساخته شده است.
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی ادامه داد: دوز اول و دوز دوم این واکسن به طور عضلانی تزریق میشوند و دوز سوم آن به طور استنشاقی مصرف میشود.
وی با اشاره به این که مؤسسه رازی در 100 سال گذشته واکسنهای متعددی را تولید و توزیع کرده است، عنوان کرد: واکسنهای این مؤسسه توانستند فلج اطفال در کشور را ریشهکن کنند.
محمدحسین فلاح تاکید داشت: واکسن رازی جزو معدود واکسنهایی است که ایمنی سلولی ایجاد میکند.
وی با اشاره به این که واکسن رازی در کارآزماییهای بالینی به حدود 12 هزار نفر تزریق شده است، گفت: تا به امروز عارضة خاصی از تزریق این واکسن دیده نشده است.
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی با اشاره به این که تمام فرآوردههای بیولوژیکی عارضه دارند، توضیح داد: عوارض واکسن کرونا موقت و سطحی و گذار هستند.
وی افزود: همه افرادی که امروزه از واکسن داخلی کرونا میترسند، واکسنهای فلج اطفال و کزاز و سِل را دریافت کردهاند.
دیدگاه تان را بنویسید